Según el epidemiólogo Jesús Feris Iglesias, la meningococcemia es una enfermedad rápidamente progresiva que puede llevar al shock y al fracaso multiorgánico en escaso periodo de tiempo por lo que constituye una verdadera emergencia médica.
Es producida por la bacteria Neisseria meningitidis conocida popularmente como meningococo, una bacteria frágil pero altamente peligrosa.
El experto sostiene que la meningococcemia afecta a personas de cualquier edad, puede progresar muy rápidamente y conducir a la muerte en horas después del inicio de los síntomas, o sea, que se presenta de manera fulminante y severa. Asociados con estos estados de la enfermedad pueden existir varias complicaciones neurológicas que la agudizan.
La enfermedad se caracteriza por fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, mialgias y otras manifestaciones de toxicidad sistémica, aunque en ocasiones los rasgos clínicos iniciales son variables, inespecíficos y difíciles de diferenciar de un simple síndrome gripal.
En la exploración física las manifestaciones cutáneas son el signo más común de meningococcemia: se observa una erupción macular evanescente y migratoria, situada sobre todo en el tronco del cuerpo.
Las petequias (manchas rojas o púrpuras), presentes en casi todos los casos, se extienden por toda la superficie cútanea, pero son especialmente notorias en las extremidades inferiores, el tronco, las muñecas y la conjuntiva.
En la forma meningoencefalítica los síntomas iniciales son: cefalea, dolor en la región cervical, rigidez de nuca, confusión mental, somnolencia, convulsión, omnibulación y otros rasgos de afectación meníngea, y puede evolucionar hacia el coma profundo y la muerte.
“Una persona que presente estos síntomas y que se haya comprobado que posee la enfermedad debe ser aislada rápidamente para evitar el contagio a otras personas”, dice Feris.
El diagnóstico definitivo de la enfermedad meningocóccica a tiempo es muy importante.
Se puede realizar mediante el aislamiento de la Neisseria meningitidis en localizaciones habitualmente estériles como la sangre, el líquido cefalorraquídeo (LCR), el líquido sinovial, los aspirados petequiales y los transtraqueales, lo que se logra mediante un cultivo de bacterias, para luego empezar el tratamiento lo más temprano posible.
En la actualidad se utiliza también el método de la reacción en cadena de la polimerasa para la confirmación del diagnóstico.
El diagnóstico de presunción se hace demostrando la presencia de antígenos del germen en el suero o líquido sinovial, mediante las técnicas de contrainmunoelectroforesis.
Cómo tratar este padecimiento
La sospecha clínica precoz y la instauración de tratamiento antibiótico inmediato durante dos días, son los dos pilares fundamentales en los que se basa el tratamiento de esta enfermedad junto al tratamiento de soporte. Es una bacteria frágil que muere rápidamente, por lo que no hay que alarmarse.
En los últimos años han aparecido nuevas opciones terapéuticas en especial los corticoides a dosis sustitutivas y la proteína C activada, una molécula generada en el laboratorio y que ha demostrado eficacia y seguridad similar a la humana.
elcaribe.com.do
cuales podrian ser las secuelas de la enfermedad
Publicado por: ammy rodriguez | 08/22/2010 en 10:54 a.m.
bueno a mi medio pero esty bn lo unico que no entiendo es porque hay personas que quedan en estado vejetal responder por favor
Publicado por: abigail salas | 10/21/2010 en 09:24 p.m.
ak en venezuela....... municipio montes del estado sucre se esta hay familias con esa enfermedad y se esta tratando de que no se convierta en una epidemia
Publicado por: jose | 02/01/2011 en 03:37 p.m.
conozco una niña de 3 años, presenta manchas purpuras en la piel, por lo general en las piernas, pies y manos, pero no presenta nada mas solo esto y falta de apetito,y un rapido bajo de peso. me gustaria saber si en este caso tambien estamos hablando de la misma enfermedad. y que estudios seria necesrios para saber si yo que he tenido contacto con ella tambien estoy infectada.
Publicado por: sandra de la rosa | 02/04/2011 en 05:11 p.m.